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Acridinorange (Basic Orange 14, C.I.-Nr. 46005) - 10 g
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(**) Bezugshinweise: Abgabe nur möglich an volljährige Abnehmer. Die Angabe des genauen Verwendungszwecks ist erforderlich (ChemVerbotsV) -
Synonyme Bezeichnungen: Acridinorange 3 R; 3,6-Bis-(dimethylamino)-acridin-hydrochlorid Zinkchlorid-Doppelsalz; 3,6-Bis-(dimethylamino)-acridiniumchlorid Hemi-(zinkchlorid) (Salz), Rhodulinorange; engl. Acridine Orange 3 R, Acridine Orange Hemizinc salt, C.I. Basic Orange 14, Basic orange 3 RN;
3,6-Bis(dimethylamino)acridine hydrochloride zinc chloride double salt; 3,6-Bis(dimethylamino)acridinium chloride hemi(zinc chloride salt) *
C17H20N3Cl3Zn bzw. C17H19N3 x HCl X ZnCl2 * Molmasse/F.W.: 438,09 g/mol * CAS-Nr. [10127-02-3] * EG-/EEC-Nr.: 233-353-6 (EINECS) * BRN: 3734978 * HS-Warennummer 3204 13 00 * RTECS# AR7601000 * MDL number: MFCD00081043 *
Typische Verwendung: für die Mikroskopie (Fl., Hist.); als Fluoreszenzfarbstoff zur Unterscheidung von DNA und RNA (Der DNA-Farbstoff-Komplex zeigt ein Absorptionsmaximum bei 502 nm und ein Emissionsmaximum bei 526 nm (grün), während der RNA-Farbstoff-Komplex ein Absorptionsmaximum bei 460 nm und ein Emissionsmaximum bei 650 nm (rot) aufweist);
Beizenfarbstoff (Vorbeizung des Baumwollstoffs z.B. mit Tannin oder Brechweinstein) * Application: Biological stain *
Aussehen: orangerotes bis braunes Pulver * Löslich in Wasser und Ethanol mit orangegelber Farbe und grüner Fluoreszenz * lambda max.: 489 nm * Löslichkeit in Wasser: ~28 g/L (20 ºC) * pH-Wert der Lösung (10 g/L in H2O, 20 ºC): ca. 3.9 *
Gefahrstoff gem. GefStoffV (D): ja, Xn - GESUNDHEITSSCHÄDLICH / ERBGUTVERÄNDERND * R-Sätze/Risk statements: R 20/21/22-68 - Irreversibler Schaden möglich * WGK 2 (wassergefährdend) *
Literaturhinweise: Beil. 22,V, 11,326; Römpp Chemielexikon (9.), S. 38 (Acridin-Farbstoffe); Stains and Dyes Ref, 60; Ullmann 3, 71f; (4.) 7, 73;
Fluorescent dye for cytochemical staining: J. Histochem. Cytochem. 22, 495 (1974);
DNA-intercalating dye: Biochemistry 11, 1569 (1972);
Stain for semithin sections of plant material for light microscopy: Stain Technol. 55, 195 (1980);
Zur Fluoreszenz von Komplexen aus Acridin-Farbstoffen und Polydesoxyribonucleotiden: J. Mol. Biol. 83, 487 (1974);
Sichtbarmachung genetisch aktiver Zellkerne durch DNA-Acridinorange-Komplexe: Umschau 76, 78f (1976);
McMaster, G.K., Carmichael G.G., Analysis of single- and double-stranded nucleic acids on polyacrylamide and agarose gels by using glyoxal and acridine orange. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 74, 4835 (1977);
Carmichael, G.G. and McMaster, G.K., The analysis of nucleic acids in gels using glyoxal and acridine orange. Meth. Enzymol. 65, 380-391 (1980);
Bruno, J.G., et al., Highly selective acridine and ethidium staining of bacterial DNA and RNA. Biotech. Histochem. 71, 130-136, (1996);
Darzynkiewicz, Z., et al., Features of apoptotic cells measured by flow cytometry. Cytometry 13, 795-808 (1992);
Baisch H, et al., Degradation of apoptotic cells and fragments in HL-60 suspension cultures after induction of apoptosis by camptothecin and ethanol. Cell Prolif. 32, 303-319 (1999);
Durrieu F, et al., Synthesis of Bcl-2 in response to anthracycline treatment may contribute to an apoptosis-resistant phenotype in leukemic cell lines. Cytometry 36, 140-149 (1999);
F. W. D. Rost: Fluorescence Microscopy, Vol. II, S. 202, Cambridge University Press Cambridge, ISBN 0-521-41088-6;
D. J. Klinonsky: Autophagy in Disease and Clinical Applications, Part C, Band 453, S. 275, 1. Auflage, Academic Press, Elsevier San Diego #10127023
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